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BSA的配制方法
发布日期:2013/7/25      浏览:2488

1.BSA封闭液的配制

石蜡切片做免疫荧光的时候用4%BSA in PBS +0.05% Tween 20

细胞免疫荧光的时候用 1%BSA in PBS + 0.05% Tween 20

2.0.1%BSA怎么配

直接用水配就行了!按体积比就行!看你干什么用!要是用来PCR可以用dd水配制!

3.20%BSA应该怎么配置

这是w/v浓度。20%BSA的配制方法:在无菌条件下,称取20.00克牛血清白蛋白(BSA),用DMEM培养基[DMEM(高糖)购自Gibco BRL公司]溶液溶解后定容到100毫升,调pH值至7.4后用0.45 um滤膜过滤除菌(较难过滤),最后放入4冰箱保存。

4.体积分数为0.5%牛血清白蛋白(BSA)如何配制?用水配还是用别的溶剂呢?

如果是做ELISA之类免疫学实验,用PBS就可以了,05%就是称05BSA然后溶在100mlPBS里面。

5.BSA溶液的配置方法?

牛血清白蛋白就是我们常说的BSA.

牛血清白蛋白的相对分子质量104次方这个级别,它不是一定的,是多聚物,有的地方测的70 000,这就是一个数据了。在做PCR的时候会用到它。

是血液的主要成分(38g/100ml),分子量68kD。等电点4.8。含氮量16%,含糖量0.08%。仅含已糖和已糖胺,含脂量只有0.2%。白蛋白由581个氨基酸残基组成,其中35个半胱氨酸组成17个二硫键,在肽链的第34位有一自由巯基。白蛋白可与多种阳离子、阴离子和其他小分子物质结合。血液中的白蛋白主要起维持渗透压作用、PH缓冲作用、载体作用和营养作用。在动物细胞无血清培养中,添加白蛋白可起到生理和机械保护作用和载体作用。

牛血清蛋白溶液可以作为测量蛋白质含量的标准曲线用。

6.请问BSA溶液怎样灭菌,用过滤膜应该买哪种孔径,什么型号的过滤膜?

022UM的。。PVDF材质的滤膜应该好点。这种膜对蛋白的吸附小点

一般买回来的牛血清蛋白是细小片状的乳白色粉末。

我现在想做细菌的分泌蛋白。但培养基里有10mg/mlBSA。收集培养上清后,我尝试过用10%TCA沉淀后用丙酮或者乙醇润洗去除BSA的方法,但都表示很理想。我想请问各位,不知道谁有好的方法可以去除BSA。谢谢。

直接过柱子,吸附的是BSA,别的穿透,但是样品需要没盐或者盐浓度不能太高,降低ph4-5可以提高效率.

7.听说免疫组化时,可以用1%BSA-PBS来稀释一抗,不知该怎样配制,谁试过,是否可降低背景染色?

就是用PBS液来稀释BSA, 100mlPBS中加1gBSA. 一般情况下,可以提高适当BSA的浓度,这样的确可以减少非特异性吸附,从而降低背景染色. 也可以在稀释液中加入其他的惰性蛋白,关键是要调节好一抗的浓度。

 
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